MedLife lansează primul program de testare genetică la scară largă

Din luna octombrie 2025 românii vor avea acces la secvențierea completă a genomului uman, prin MedLife. Proiectul marchează o premieră absolută în sistemul medical autohton și introduce medicina personalizată într-o nouă eră.

Investiție de 3 milioane de euro în viitorul sănătății

Grupul MedLife, unul dintre liderii pieței de servicii medicale private din România, a anunțat astăzi achiziția celui mai avansat echipament de secvențiere genetică din lume: Illumina NovaSeq X Plus. Investiția inițială de 3 milioane de euro va susține un amplu program de testare genetică, ce se va extinde în timp, cu noi fonduri alocate cercetării și dezvoltării.

„Este o investiție în viitorul medicinei și în capacitatea noastră de a democratiza testarea genetică în România și de a aduce prevenția la un nou nivel”, a declarat Mihai Marcu, CEO și Președinte al Consiliului de Administrație MedLife Group.

Un proiect de screening genetic fără precedent

Programul, programat să înceapă în luna octombrie, vizează secvențierea întregului genom uman (Whole Genome Sequencing – WGS). Este cel mai complet test genetic disponibil în prezent și va fi efectuat, pentru început, pe un eșantion de peste 4.000 de beneficiari.

Această inițiativă va facilita accesul românilor la propria hartă genetică și va contribui la stabilirea unui model de medicină bazată pe prevenție, diagnostic personalizat și recomandări medicale adaptate fiecărui individ.

Medicina personalizată devine realitate în România

Proiectul MedLife răspunde unei nevoi stringente: adaptarea tratamentelor și a stilului de viață la profilul genetic unic al fiecărui pacient. În colaborare cu trei companii mari din România, programul va oferi angajaților acestora recomandări medicale și de stil de viață personalizate.

„Toată lumea vorbește despre prelungirea vieții și a calității acesteia. Ei bine, chiar cu acest lucru ne vom ocupa”, a spus Mihai Marcu. El a adăugat că România va deveni un exemplu regional în aplicarea medicinei personalizate.

Tehnologie de vârf, echipă de elită

Echipamentul Illumina NovaSeq X Plus permite analiza rapidă și precisă a genomului uman, cu o eficiență sporită și un impact ecologic redus. Sistemul este utilizat deja de centre de excelență internaționale precum Broad Institute din Statele Unite.

„Avem acum capacitatea de a analiza genomul complet cu o precizie excepțională și într-un timp record. Oferim pacienților informații relevante pentru prevenție, diagnostic și decizii medicale personalizate”, a declarat Dr. Dumitru Jardan, coordonator al laboratorului de Biologie Moleculară MedLife.

Un model nou de prevenție și responsabilitate

MedLife își propune să transforme medicina românească, printr-un model centrat pe prevenție, educație și responsabilitate. Testarea genetică va deveni un instrument esențial în combaterea bolilor și creșterea calității vieții.

„Ne dorim să construim un model prin care medicina personalizată să fie cu adevărat posibilă. Testarea genetică trebuie să devină accesibilă, relevantă și integrată în viața de zi cu zi”, a subliniat Mihai Marcu.

CITEȘTE ȘI: Decizii democratice: motorul de implicare și coeziune în organizații

Foto: MedLife